A notificação foi enviada na última terça-feira, dia 29, e o prazo para cumprimento se encerra nesta quinta-feira, dia 1º. Além da remoção dos anúncios, as empresas deverão fortalecer os sistemas de monitoramento e controle para impedir a publicação de novos conteúdos semelhantes.

A comercialização, propaganda, fabricação e importação de cigarros eletrônicos — conhecidos como vapes — segue proibida no Brasil. A medida foi reafirmada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em abril de 2025, por meio das resoluções RDC nº 46/2009 e RDC nº 855/2024.

O secretário Nacional do Consumidor, Wadih Damous, alertou para os riscos dos produtos. “É ilegal e representa sérios riscos à saúde pública, pois carecem de regulação ou de autorização para serem comercializados”, afirmou.

Levantamento feito pela Senacon, com validação do Conselho Nacional de Combate à Pirataria (CNCP), identificou 1.822 publicações ilegais sobre cigarros eletrônicos nas plataformas notificadas. Somadas, essas contas envolvem quase 1,5 milhão de seguidores, incluindo influenciadores e vendedores irregulares.

O Instagram lidera em número de conteúdos irregulares, com 1.637 anúncios (88,5% do total). O YouTube aparece com 123 (6,6%) e o Mercado Livre com 44 (2,4%). TikTok e Enjoei também foram notificados, mesmo com menor volume de ocorrências.

Segundo nota oficial, o ministério aguarda a conclusão do parecer técnico da Conitec para tomar uma decisão sobre a oferta da vacina na rede pública. A incorporação de uma nova vacina exige uma série de etapas, como análise científica, viabilidade operacional e consenso entre os gestores federais, estaduais e municipais.

Em vídeo publicado na rede social X, o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, reforçou que a inclusão da vacina é uma prioridade. “É uma vacina de boa qualidade, mas é muito difícil as pessoas terem acesso. (…) Pode ter certeza: é uma prioridade nossa, enquanto ministro da Saúde, que essa vacina possa estar no SUS”, afirmou.

O herpes-zóster, também chamado de cobreiro, é causado pelo vírus varicela-zoster — o mesmo responsável pela catapora. O vírus pode permanecer inativo no organismo por anos e se reativar em adultos ou pessoas com imunidade reduzida, como pacientes com doenças crônicas, câncer, HIV ou transplantados.

Ainda segundo o Ministério da Saúde, em casos raros, a doença pode ser reativada após contato com alguém infectado, inclusive por quem já teve catapora ou recebeu vacinação anterior. Crianças também podem ser afetadas após contato com pacientes portadores de herpes-zóster.

Os sintomas mais comuns incluem dor nos nervos, formigamento, coceira, febre, dor de cabeça e mal-estar, muitas vezes antes do surgimento das lesões na pele. A doença pode evoluir com complicações graves, especialmente em pessoas imunossuprimidas.

Com o avanço da avaliação pela Conitec, o Ministério da Saúde espera garantir acesso à vacina, ampliando a proteção da população mais suscetível e fortalecendo as ações de imunização no país.

“Na doença de Alzheimer, aglomerados de proteína beta-amiloide formam placas no cérebro. O donanemabe atua ligando-se a esses aglomerados e reduzindo-os, retardando assim a progressão da doença”, informa a Anvisa. O medicamento foi testado em um estudo com 1.736 pacientes com Alzheimer em estágio inicial.

Durante o estudo, os pacientes receberam doses de 700 miligramas do medicamento a cada quatro semanas nas três primeiras aplicações e, posteriormente, 1.400 mg ou placebo a cada quatro semanas, por até 72 semanas. A Anvisa destacou que, “na semana 76 do estudo, os pacientes tratados com donanemabe apresentaram progressão clínica menor e estatisticamente significativa na doença de Alzheimer em comparação aos pacientes tratados com placebo”.

O uso do donanemabe não é recomendado para pacientes em uso de anticoagulantes ou com diagnóstico de angiopatia amiloide cerebral (AAC), devido aos riscos considerados superiores aos benefícios. As reações adversas mais comuns são relacionadas à infusão, como febre, sintomas semelhantes aos da gripe e dores de cabeça.

Segundo o Ministério da Saúde, a doença de Alzheimer é um transtorno neurodegenerativo progressivo e sem cura, que afeta a memória e a cognição. No Brasil, o SUS oferece tratamento multidisciplinar gratuito para pacientes com Alzheimer, e a Anvisa seguirá monitorando a segurança e a efetividade do novo medicamento conforme o Plano de Minimização de Riscos aprovado.

A relação, que analisou dados de 2024 e foi divulgada neste mês pelo órgão federal, classificou equipamentos que contam com Unidades de Terapia Intensiva (UTI).Na lista, estão todos os hospitais regionais – Norte (HRN), do Sertão Central (HRSC), Vale do Jaguaribe (HRVJ) e do Cariri (HRC) – assim como seis unidades da capital – hospitais Geral de Fortaleza (HGF), Geral Dr. Waldemar Alcântara (HGWA), Infantil Albert Sabin (Hias), Geral Dr. César Cals (HGCC), de Messejana Dr. Carlos Alberto Studart Gomes (HM) e Estadual Leonardo da Vinci (Helv). Dois deles, o HRN e o HGF, alcançaram 100% de conformidade nessas práticas e ficaram, respectivamente, em terceiro e quarto lugar no ranking nacional. Os demais hospitais cearenses também ranquearam entre os 25 mais bem colocados do Brasil.

Segundo o secretário executivo de Atenção à Saúde e Desenvolvimento Regional da Sesa, Lauro Perdigão, esses resultados representam um importante reconhecimento ao compromisso da Sesa com a segurança do paciente.

“Esse desempenho nos enche de orgulho e evidencia o esforço dos envolvidos. O resultado é fruto do trabalho contínuo estimulado pelo Governo do Estado do Ceará, possível graças ao empenho dos profissionais de saúde, das gestões hospitalares, das secretarias executivas da Sesa e da condução técnica das Superintendências. É mais uma demonstração de que o Ceará segue como referência nacional em saúde pública”, disse.

Melhor acolhimento ao paciente

Nas unidades, o setor de Qualidade e Segurança Hospitalar é responsável por coordenar ações e processos que visem o melhor acolhimento ao paciente. Os profissionais que trabalham nessa área fazem levantamentos de atendimentos realizados, auxiliando em estratégias e tomadas de decisões necessárias para o bom andamento do hospital.

De acordo com Kildery Teófilo, gerente de qualidade e segurança do Hospital Regional Norte, isso demonstra o comprometimento com a realização de boas práticas para promover a segurança do paciente em todo o ciclo do cuidado. “Estamos muito felizes com esse resultado, cada vez mais estimulados para desenvolver estratégias em busca de ofertarmos um cuidado mais seguro, acessível e de qualidade em toda a jornada do paciente e em sua passagem pelo hospital.”

Para a gerente de Qualidade e Segurança do Paciente do HGF, Araguacy Rebouças, as boas práticas refletem positivamente no atendimento ao cidadão. “O Hospital Geral de Fortaleza tem, ao longo dos anos, fomentado boas práticas em segurança do paciente, visando oferecer um cuidado cada vez mais seguro e eficaz. Essa conquista reflete a eficácia do nosso planejamento e o comprometimento diário com a cultura de segurança em todos os níveis da instituição — da gestão às equipes assistenciais — chegando até os nossos usuários em forma de um cuidado humano, seguro, eficaz e baseado em evidências científicas”, disse.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta quarta-feira, dia 16, novas regras para a prescrição e dispensação de medicamentos agonistas GLP-1, popularmente conhecidos como canetas emagrecedoras.

Entre os produtos afetados estão Ozempic, Mounjaro e Wegovy.Com a decisão, passa a ser obrigatória a prescrição médica em duas vias e a retenção de uma delas no ato da compra em farmácias ou drogarias, prática já adotada para medicamentos como antibióticos.

A validade da receita será de 90 dias após a emissão.A medida entrará em vigor 60 dias após sua publicação no Diário Oficial da União. A Anvisa ainda não definiu a data de publicação, que deve ocorrer nos próximos dias.

A nova regulamentação atinge medicamentos usados no tratamento de diabetes tipo 2 e obesidade, como Soliqua, Victoza, Trulicity, Saxenda, Rybelsus, Xultophy, Povitztra, Extensior, Lirux e Olire.Segundo a Anvisa, o aumento do rigor visa proteger a saúde pública, diante do crescimento de eventos adversos relacionados ao uso dos medicamentos fora das indicações aprovadas.

“A análise de farmacovigilância se baseou em dados de notificação no VigiMed, que, numa análise comparativa, sinalizou muito mais eventos adversos relacionados ao uso fora das indicações aprovadas pela Anvisa no Brasil do que os dados globais”, informou o órgão.

Todas as vacinas previstas no Calendário Nacional de Vacinação são ofertadas, incluindo o imunizante contra a gripe para quem faz parte do grupo prioritário. A vacinação é realizada mediante autorização dos responsáveis e também contempla professores.A coordenadora de Imunização de Fortaleza, Vanessa Soldatelli, destaca a importância da ação.

“A vacinação nas escolas é uma estratégia fundamental para facilitar o acesso e ampliar a cobertura vacinal entre crianças e adolescentes. Por isso, é essencial que pais e responsáveis autorizem a aplicação, garantindo que seus filhos estejam protegidos contra doenças imunopreveníveis.

“A intersetorialidade também é destacado por Vanessa como essencial para alcançar o público alvo. “Nós, da equipe de imunização, atuamos em parceria com as áreas técnicas da Saúde da Criança, do Adolescente, da Mulher e com o Programa Bolsa Família. Contamos ainda com o suporte dos grupos técnicos das Coordenadorias Regionais de Saúde (Cores), que recebem capacitação contínua, por meio de treinamentos e encontros ao longo do ano”, enfatiza.

Campanha nacional

A campanha nacional Saúde na Escola foi lançada pelo Governo Federal na última sexta-feira (11/4), com o objetivo de ampliar a cobertura vacinal em todo o país.

A mobilização acontece entre os dias 14 e 25 de abril, conforme anunciado pelos ministros da Educação, Camilo Santana, e da Saúde, Alexandre Padilha.Com a antecipação das ações em Fortaleza, a capital cearense reforça seu compromisso com a prevenção de doenças e a promoção da saúde, por meio da integração entre as áreas da educação e da saúde.

O imunizante foi testado nos Estados Unidos em 4 mil voluntários com idades entre 18 e 65 anos. De acordo com os estudos, 98,9% dos participantes produziram anticorpos neutralizantes, com resposta mantida por ao menos seis meses. Os dados foram publicados na revista científica The Lancet, em junho de 2023.

A vacina contra a chikungunya já recebeu aprovação da Food and Drug Administration (FDA), dos Estados Unidos, e da European Medicines Agency (EMA), da União Europeia. Esta é a primeira vacina autorizada para a prevenção da doença.

Segundo o governo de São Paulo, o parecer da Anvisa representa um avanço na avaliação de uma versão nacional do imunizante, com parte do processo realizada no Brasil. A chikungunya é uma doença viral transmitida por mosquitos Aedes aegypti infectados, com sintomas como febre alta e dores articulares intensas.

Com informações da Agência Brasil

Na primeira apreensão, um passageiro foi encontrado com sessenta canetas de Mounjaro ocultas nas roupas que vestia. Já na segunda ocorrência, uma passageira foi flagrada com duzentas e setenta e sete canetas de Mounjaro e vinte unidades de Retatrutida escondidas na bagagem. Ambos os passageiros foram selecionados por análise de risco.

“Mounjaro é um medicamento injetável, que tem como princípio ativo a Tirzepatida. Ele foi aprovado pela Anvisa como um tratamento específico para o diabetes tipo 2. Contudo, como ele também atua em hormônios relacionados à digestão e à saciedade, muitas pessoas estão buscando o remédio para a perda de peso.”

“A Retatrutida é muito parecido com três hormônios do nosso corpo que atuam para inibir o apetite. Segundo especialistas, ele é capaz de reduzir em um quarto o peso do paciente.”

A entrada de medicamentos no país é regulamentada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e controlada pela Receita Federal. Mesmo os produtos com entrada permitida, como o Mounjaro, devem seguir regulamentações específicas. Quando bens ou mercadorias não atendem aos critérios exigidos, são apreendidos pela Aduana.

As mães, pais e responsáveis por essas crianças continuarão a ter acesso à caderneta na versão física, de papel, entregue nas unidades básicas de saúde.

“Aquela situação em que o pai ou a mãe chega à unidade de saúde ou à escola e esquece a caderneta física agora está resolvida — ela [caderneta da criança] estará disponível no aplicativo. A outra [vantagem] é que a caderneta digital terá mensagens ativas, ou seja, vai enviar alertas para o responsável informando que chegou a hora de vacinar ou de tomar uma dose de reforço”.

Para acessar a Caderneta Digital de Saúde da Criança já disponível no Meu SUS Digital, é necessário que tanto o responsável quanto a criança possuam contas ativas no site de serviços do governo federal, o Gov.br.

“A caderneta da criança sempre foi uma aliada das famílias brasileiras. Agora, com a transformação digital do SUS, se torna mais moderna, interativa, acessível e vem apoiar as mães, as famílias, os cuidadores, os professores, os profissionais de saúde de todo o país no cuidado com as nossas crianças”, afirma a A secretária de Informação e Saúde Digital do Ministério da Saúde, Ana Estela Haddad.

Os dados do desenvolvimento infantil e de atendimentos em estabelecimentos do Sistema Único de Saúde (SUS) serão lançados em tempo real na nova versão digital, por meio da Rede Nacional de Dados em Saúde.

A plataforma da rede permite que médicos e enfermeiros acessem de forma segura e padronizada as informações de saúde de pacientes.

Pelo documento, as famílias poderão acompanhar o histórico de vacinas, com previsão para as próximas doses e envio de notificações com lembretes para a hora de vacinar a criança.

Com informações da Agência Brasil

Nesta primeira etapa, a distribuição contempla 45 municípios da região do Cariri e outros 20 do Litoral Leste. A entrega será ampliada para as demais regiões do estado, seguindo um cronograma definido pela Secretaria da Saúde do Ceará (Sesa). “Permitindo, assim, um trabalho mais forte dentro do Programa De Braços Abertos, que fortalece a atenção primária à saúde do Ceará”, afirmou o governador Elmano de Freitas.

A iniciativa busca contribuir com a redução da mortalidade materna e infantil. “A proposta é garantir um pré-natal seguro e de qualidade, que é um compromisso do nosso governador Elmano de Freitas”, disse a titular da Sesa, Tânia Mara Coelho.

O Programa De Braços Abertos é resultado de uma parceria entre o Governo do Estado, a Sesa e entidades como o Conass, Conasems, Cosems-CE, OPAS, Umane e Cesau-CE. O projeto inclui ações como a qualificação de profissionais da atenção primária e especializada, com foco na estratificação de risco gestacional e na gestão do cuidado compartilhado.

Confira abaixo os municípios contemplados na primeira etapa de distribuição dos kits de Saúde Pré-Natal:

Região Sul: Crato, Juazeiro do Norte, Iguatu, Acopiara, Barbalha, Brejo Santo, Campos Sales, Caririaçu, Cedro, Icó, Jardim, Lavras da Mangabeira, Mauriti, Milagres, Missão Velha, Mombaça, Várzea Alegre, Abaiara, Altaneira, Antonina do Norte, Araripe, Assaré, Aurora, Baixio, Barro, Cariús, Catarina, Deputado Irapuan Pinheiro, Farias Brito, Granjeiro, Ipaumirim, Jati, Jucás, Nova Olinda, Orós, Penaforte, Piquet Carneiro, Porteiras, Potengi, Quixelô, Saboeiro, Santana do Cariri, Salitre, Tarrafas e Umari.

Região Litoral Leste/Jaguaribe: Alto Santo, Aracati, Ereré, Fortim, Icapuí, Iracema, Itaiçaba, Jaguaretama, Jaguaribara, Jaguaribe, Jaguaruana, Limoeiro do Norte, Morada Nova, Palhano, Pereiro, Potiretama, Quixeré, Russas, São João do Jaguaribe e Tabuleiro do Norte.